6446藥華藥
藥華藥是新藥公司，以長效干擾素平台研發蛋白質藥物為主要業務，應用領域包含罕見血液增生疾病(紅血球增多症PV、血小板增多ET、白血病CML)、肝炎及癌症。
PV是一種罕見的血液癌症，由造血幹細胞變異而引起，會降低身體限制紅血球製造的能力，過多紅血球會使血液更濃稠，增加心臟病發作或中風的風險。
PV是美國FDA核准成人一線用藥，擁有美國藥證七年的獨賣權，且已拿到美國最大醫療連鎖集團的新藥給付資格，市場價值達200億，病患為10萬人，23年用藥人數1400→24年2200人，YOY↑57%。
PV日本市場6月上市，藥價美國6成，約有2萬PV病患，24年6月採用注射，可以將2周一次回診改為3個月一次，加上納入日本健保，有利於日本市場需求↑。中國病患40幾萬人，將於24年6-7月取得藥證，目前約有2-3家洽談授權，將於24年下半年開始銷售，東協市場的新加坡已在5/29取證，馬來西亞也有機會在今年取得藥證，歐洲市場與AOP 6-7月和解後將可4Q24認列歐洲分潤。
1Q24EPS1元，4月EPS1.5元，5月7.9億元MOM+18.46%創歷史新高，市場關心已久的與AOP仲裁案預期在6-7月會有結果，被積欠的權利金有望認列回來，25年在全世界市場都開始開化結果。
目前是加上FDA核准的台灣廠商中生產的唯一一線用藥，美國之外的市場即將開始爆發，潛力貢獻大，加上今明年獲利大爆發，可享有高市值。